病毒解码_(VD)

VirusDecoder

神 鬼 认 证

解码伊波拉(埃博拉)病毒

1918年流感大流行，时机是一个杀手_{( e)( e)}」，到「神秘的伊波拉病毒比SARS厉害10倍 _(c)」，本世纪流感(病毒)可能的大流行，将是令全球人类最胆战心惊的。

美中绝佳高端医疗(联合)系统 _{(全文阅读)}10.拐点 "全球化3.0版医学"。协助医院制(药)剂配制(药)或调(药)剂活动_(c)，(1) 研发「病毒解码VirusDecoder」，解码伊波拉(埃博拉)病毒，攻克：人类免疫缺陷病毒_(c)(艾滋病AIDS_(c))、医院(院内)感染_(c)(c)(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) _(c)(c)、耐(抗)万古霉素肠球菌(VRE)_(c)(c)(c)(c)、链球菌_(c)(c))、炭疽杆菌_(c)(c)(炭疽病_(c)、肺炭疽_(c))、溶血素_(c)(c)。依循《耐万古霉素肠球菌_(c)感染防治专家共识》_(c)，解决院内感染较难治疗_{(c) (c) (c)}的问题:「耐万古霉素的肠球菌(VRE)是近十几年出现的院内感染的主要致病菌，肠球菌可在护士及其他医务人员手分离出，所以医务人员可能为院内感染的主要传播者_(c)。VRE 83%~91 %为医院获得_(c)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是院内感染和社区感染中常见，致病力强而治疗效果差，MRSA可通过接触途径进行扩展，即易感人群从携带者的致病原，或感染者身上获得MRSA ，导致传播流行，住院期间长期接受抗生素治疗，与MRSA 携带者或患者接触容易导致MRSA 院内感染_(c)。」，如「出血」与「感染」是造成白血病死亡的原因之一_(c)，而不是疾病本身。另同时，(2) 实施2012年诺贝尔医学奖授予_(e)：iPSCs_(c)，「血流动力学细胞膜的动力传导iPSCs」与「双硫键iPSCs」两者的结合。

从「1996年诺贝尔医学奖授予_(ec)：病毒感染的细胞介导免疫(CMI)(疗法)」，CMI[(T)细胞(介导)免疫_(c)]，在抗病毒感染免疫中，主要参与对胞内寄生的「病原微生物」及「肿瘤细胞」的免疫应答，参与移植排斥反应及对体液免疫的调节。也可以说，在抗病毒感染免疫中，CMI既是抗病毒感染免疫的主要力量，参与免疫防护，又是导致免疫病理的重要因素。

而「CPPs+双硫键」却扮演着激活CMI整组免疫系统抗病毒和抗癌效率关键组合的「双开关」：必须由「CPPs+双硫键」供应人体抗御外源物(病毒/细菌/支原体_(c)/衣原体_(c)/癌细胞)中起着主要(杀手_(e))作用的双硫键多(胜)肽_(e)抗菌肽_(c)(Antimicrobial Peptides_(e)(e))+防御素_(c)(Defensin_(e)(e))，并供应给两个MHC_(e)(e)(主要组织相容性复合体_(c)(c))作为T细胞「肽识别证(Peptide Recognition/Identification_(e)(e))」敌我辨识的(神鬼)认证系统，形成整组CMI「双开关」免疫系统抗病毒和抗癌的人类皇家御林军与作战特攻队的联合军团: 1.「内源性抗原_(c): 第一型(MHC I)做为CD8+(杀手)T_c(T淋巴_(c))细胞(胜)肽标记外源物的识别(认证)，再行分泌穿孔素_(c)(perforin)以进行溶解/扑杀，消灭外来病原，使外源物(细胞)破裂而死亡，降解病毒蛋白_(e)」→ 2.「第二型(MHC II)做为双硫键IL-12的内源(胜)肽信号以激活CD4+T_h1(吞噬_(c))细胞启动CMI免疫反应，吞噬入侵的外源物(病毒/细菌等微生物)，吞噬物与胞浆内双硫键的溶酶体_(c)(e)(e)(溶菌素)融合，形成自噬作用_(c)(c)的自噬溶酶体_(c)，降解/分解/消化其所包裹的内容物_(e)」→ 3.『外源性抗原_(c): 第二型(MHC II)做为抗原提呈细胞_(c)(APC)所提呈的抗原肽过程中，即(巨噬_(c))细胞内吞作用_(c)(Endocytosis_(e))进行病毒/细菌吞食后，再把吐出的病毒/细菌碎片利用MHC II结合成复合(物)体，提示给CD4+T_h2(B淋巴_(c))细胞(胜)肽识别_(e)(c)(Allorecognition_(e)，同种异体识别)，启动AMI [抗体(介导)免疫]的「体液免疫」(吞噬、清除)反应』。

「抗体识别(认证)释放/供应能量_(e)」、「半抗原_(c)的T细胞识别(认证)_(e)」、「半抗原_(c)的T细胞识别(认证)_(e)」、「CD8+(杀手)T_c细胞的有效激活需要MHC I的肽在T_c细胞受体上的绑定/结合_(e)」、「_(e)CD4+T_h细胞的有效激活B cell antibody需要MHC II肽的绑定/结合」。

「T细胞识别(认证)(流感)病毒血凝素_(e)」、「双硫键削弱(流感)病毒血凝素的融合活性_(e)(e)，削弱病毒改变构象的能力」: 所有病毒的表面都存在两种蛋白质，一种称为血凝素_(c)(c)是指(红)血球凝集素_(c)(c) (Hemagglutinin)，另一种为神经氨酸酶(Neuraminidase)，高致病性禽流感病毒H5N1中的"H"指代前者，"N"指代后者。病毒表面生成的血凝素，可使病毒融合/捆绑在受感染人的细胞上，是能使人血液里的红血球形成凝集的有毒蛋白质。「双硫键组构强大的(人)细胞质_(c)，是新型抗病毒药物的独特功能_(e)」，「而提供一个有利于双硫键组成的本地环境，削弱病毒突变体_(e)，必须由强大细胞质_(c)积累的双硫键，借力使力的借由病毒编码的酶催化」。

而必须由双硫键紧密连接p35和p40两个基因信号转导转录表达构造的IL-12(白细胞介素12)正是CMI整组免疫系统发挥效率最重要的组成关键元素:「自然杀手细胞刺激因子」，即是「图解IL-12(蛋白)结构_(e): 是一个用于CMI的重要免疫调制器，显示作为疫苗佐剂和抗癌治疗的潜力是显著的」。

免疫系统攻防团队的副手，一个辅助性T细胞(CD4+T_h)，有时比主攻击的杀手T细胞(CD8+T_c)还好用：例，「急性甲型(A型)肝炎(病毒)(HAV)感染的动物免疫力」研究显示_(e)(e)：「在一个辅助性T细胞(CD4+T_h)，不是杀手T细胞(CD8+T_c)，但却可能是负责清除甲型(A型)肝炎(病毒)(HAV)的感染」，似乎是：在停止HAV的复制机制上，又不像杀手T细胞(CD8+T_c)会涉及损肝，CD4+T_h不涉及损肝且具有更​​直接的作用。因为，「甲型肝炎病毒(HAV)」A型肝炎是由A型肝炎病毒引起的一种高度传染性的肝脏感染，传统上认为CD4+T_h只是在对抗HAV感染时协助可能是前线战士的杀手白血细胞(CD8+T_c)，结果主攻击的杀手T细胞(CD8+T_c)会出手过重伤及自身(损肝)，而副手CD4+T_h却可慢条斯理不动声色的收拾敌人HAV。以前在解决急性A型肝炎治疗上，不受重视的副手CD4+T_h，也许在对那些免疫系统较弱的，特别是年轻人和老年人，以及病毒生长和肝病复发的监管上，甚具意义与价值。

因此，「病毒解码」，包含如下的「解码伊波拉(埃博拉)病毒」，正是1996年诺贝尔医学奖_(e)人类总体免疫系统毕其功于一役的全方位总合成就。

解码伊波拉(埃博拉)病毒

就从伊波拉(埃博拉)病毒_{(c)(c)(c)(news:c1.，c2)}(Ebola Virus_(e))的7大「病毒解码」谈起:

1.「研究人员发现被伊波拉(埃博拉)病毒使用来打开细胞和传播致命感染的"关键" _(e)」、

2.「科学家发现伊波拉(埃博拉)病毒的关键结构_(e)」、

3.「伊波拉(埃博拉)病毒受体的识别_(e)(e)」、

4.「抑制伊波拉(埃博拉)病毒伸(展)出去感染相邻(近)细胞_(e)」、

5.「揭开伊波拉(埃博拉)病毒入侵细胞的策略_(e)」、

6.「伊波拉(埃博拉)病毒是如何逃避免疫系统_(e)」、

7.「小分子可以阻止伊波拉(埃博拉)病毒的感染_(e)」。

目前它的「世界最致命病毒排行榜_(c)」是：第一名，它能使人体内脏破碎，感染者每个毛孔都会往外渗血，高达90％的被感染者死亡。美国国家"生物盾牌计划(Project BioShield_(e)(e))"的法案规定，在未来十年内，美国将鼓励制药企业研究与开发针对生物恐怖活动的应对措施，加快对包括天花、炭疽病、肉毒杆菌毒素、瘟疫和伊波拉(埃博拉)病毒等解毒药品的批准过程。

伊波拉(埃博拉)病毒，恐怖压轴登场，全球闻之色变，它可以在一夕之间造成数百人死亡并让全球医生与科学家闻之丧胆的病毒，「俄罗斯生物武器实验室的女科学家意外被一根沾染伊波拉(埃博拉)病毒的针扎破手而身亡_(e)」，其真实情节像极了1995年美国为它拍的一部电影 : 「危机总动员/恐怖地带/极度恐慌_{(视频:1.，2)}Outbreak)」。于今对它克制已现曙光，Nature期刊出现振奋人心的标题_(e)(e)：Antisense PMOs protect against Ebola virus，而电影中的第一主角「美国陆军传染病医学研究中心(USAMRIID_(e)(e))」却真实的公布_(e)(e)(2012年8月): Antisense PMOs同时成功攻克伊波拉(埃博拉)病毒与(其近亲)马尔堡病毒_(c)(c)(c)(e)(Marburg Virus)。目前马尔堡病毒的「世界最致命病毒排行榜」是：第三名。

Antisense PMOs，英文全名：Antisense Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers，是经由前身：Antisense Oligonucleotides (AOs_(e))改良而成的，两者为同意译：反义寡核苷酸，PMOs，系利用「反义的肽识别(认证)_(e)(e)(e)」与「反义药物_(c)」(生物)技术(antisense (bio)technology_(e)(e)，肽结合肽_(e))疗法_(e)的制作而诞生此药物，从而保证能重返人类抵御病毒唯一的决战场，即本主题「病毒解码」的开始：「1996年诺贝尔医学奖得主的演讲内容_(e)：病毒感染的细胞介导​​免疫(CMI)(疗法)」，而反义技术的「_(e)肽结合肽」才能保证有效益的运行这个CMI的抗杀病毒系统(如上述第1，2段)。

PMOs，中译：磷酰二胺吗啉代寡核苷酸，一般简称：吗啉基_(c)/吗啉代/吗啉/寡核苷酸_(c)，就是英文全名的中间字：Morpholino_(e)，这个字是从(生物)形态学Morphology演绎而来。常用简称：吗啉基_(c)/寡核苷酸_(c)，是对天然核苷酸结构重新设计获得的合成分子，长度多为25个碱基，以标准核苷酸碱基配对的方式与RNA互补结合，通过占据体内mRNA与其它分子作用位点来发生作用。「反义技术在新型抗菌药物研发中的应用_(c): 利用反义技术构建敏感菌从天然化合物库中筛选新型抗菌药物(抗生素耐药菌株)，采用反义技术抑制耐药基因的表达从而逆转耐药菌对现有抗生素的敏感性」。

于是就产生：「基因研究的工具--吗啉反义寡核苷酸(PMOs)_(c):PMOs是一种新型反义寡核苷酸，抑制天然RNA剪接过程，产生各种mRNA， 可抑制基因表达，如抑制原癌基因的表达。PMOs与特异病毒mRNA结合形成的双联物可有效阻断病毒RNA转录，抑制病毒复制。此化合物又具有很好的稳定性、溶解度和细胞渗透性，现已用于病毒感染、癌症、肌营养不良症和早老综合征治疗药物的研究中。基于反义寡核苷酸的抗伊波拉病毒的基因治疗策略丝状病毒(马尔堡和伊波拉病毒)在体内迅速抑制宿主免疫反应，产生出血热，患者死亡率高达90%」。

从「反义寡核苷酸类药物及给药系统的研究_(c)」了解：由于这类药物在体内易被酶降解且细胞穿透率较低，临床应用受限。为了解决这些缺陷，CPPs(细胞穿透肽/穿膜肽)提高稳定性、细胞穿透率，和药物传递系统。「促进细胞穿透肽及其介导的生物分子从内含体逃逸的几种策略_(c)」。

而解码伊波拉(埃博拉)病毒的关键元件，仍然是激活CMI整组免疫系统抗病毒和抗癌效率的关键者：CPPs，从(上述)本文最开始的第三段: 「CPPs(细)胞内传递_(e)」与Nature期刊论坛的「药物传递_(c)(c)(交付/输送)」主题出现的标题_(e)：「借由CPPs (细胞穿透肽)的吗啉基_(c)/寡核苷酸_(c)(药物)传递，Morpholino delivery by cell-penetrating peptides (CPPs)」，而结合/绑成一个专有词：CPP-PMOs_(e)(PPMOs)_(e)(e)(e)，「CPP-PMOs(PPMOs)杀菌是非常有效的_(e)」，「美国陆军传染病医学研究中心(USAMRIID_(e)(e))」的研究报告(图1与0010页)显示/说明_(e): 结合肽的PMOs (peptide-conjugated PMOs)即CPP-PMOs比没有结合肽的裸型(naked)PMOs抑制伊波拉(埃博拉)病毒的效果更好」，「美国陆军传染病医学研究中心(USAMRIID_(e)(e))」的另一份研究报告(图1与2090页)显示/说明_(e): CPP-PMOs(PPMOs)抑制伊波拉(埃博拉)病毒的效果最好：PMOs经由CPPs的结合修正，可以增进/改善反义的效率(Antisense Efficacy)，同时结合后的CPP-PMOs(PPMOs)完全保护小鼠致命性伊波拉(埃博拉)病毒的挑战(completely protecting mice following lethal EBOV challenge)」。

因此，抗御/抑制伊波拉(埃博拉)病毒的效果是：

CPP-PMOs(PPMOs) ＞ Antisense PMOs (PMOs) ＞ Antisense Oligonucleotides (AOs)

CPPs(细胞穿透肽/穿膜肽)除了涵盖整套免疫系统T细胞「肽识别证」敌我辨识的所谓:「神鬼认证」之外，更是涉入整个生命最深层的认证作业系统：

1. 「守恒信号肽识别系统的整个原核_(c)领域_(e)(e)」

2. 「通过肽识别(认)证系统，中和丙型(C)肝炎病毒的抗原表位抗体_(e)」

3. 「高通量噬菌体识别(认)证系统的绑定(结合)特异性_(e)(e)」

4. 「肽识别(认)证系统介导整个真核细胞_(c)领域的蛋白相互作用_(e)」

5. 「细胞内排序(整理/分类)的小肽识别序列_(e)」

6. 「美国国家卫生研究院细胞与分子免疫学实验室：在T细胞发展(发育)的肽识别(认)证问题_(e)」

7. 「CD8+(杀手)T_c细胞的肽识别(认)证_(e)(e)」

8. 「CD44_(c)的肽识别(认)证问题_(e)」

9. 「肽识别(认)证的能量学:_(e)血管紧张素II /抗体的结合_(e)」

10.「肽识别(认)证的能量学:_(e)」

11.「T细胞受体的肽识别(认)证+能量学整合_(e)」

12.「乳腺癌易感基因的肽识别(认)证_(e)(e)(e)」

13.「人类1型糖尿病和胰岛素原表位的T细胞肽识别(认)证_(e)」

14.「细胞内肽识别(认)证的功能基因组学_(e)」。

2012年诺贝尔化学奖_(e)：GPCRs_(c)(G-蛋白偶联受体)，人类最大一类的细胞表面受体，需由肽识别(认)证，肽的相互作用_(e)(e)，而由双硫键组建的结构和功能_(e)(e)，介导许多细胞外信号的传导。

行文至此，「病毒解码」仍未完结，这时才正好赶上「包含2012年诺贝尔化学奖_(e)：GPCRs(上段)的PPD分子生医处方_(c) 」揭晓最后真正的王牌：双硫键_(c)(e)，它才是真正的终极王牌，此系为CPPs激活细胞穿透/稳定/有效率的核心关键元件。「CPPs的传递动力学_(e): CPPs分子内部结合着双硫键才能成就其基本构造CPP-S-S-cargo construct」，「细胞表面的硫醇_(e)(e)影响着双硫键结合肽的CPPs进入细胞_(e)：CPPs的高稳定性与细胞摄取效率有赖于双硫键的存在效果；CPPs包含双硫键的还原反应，才能导致细胞表面氧化还原的活性」。

这(天然)生物性的CPPs被科学家发现于1988年，终于可救援/更新/解决上世纪药物治疗效率不高的关键盲点，旋即进入本世纪开启了「药物传递_(c)(c)的细胞穿透和细胞靶向肽：CPPs有赖于双硫键两个硫化基的稳定架桥，才能成就"穿透"的效率，来成就药效的更新_(e)」。

CPPs，细胞穿透肽，这个名字的完整性是必须依赖双硫键的两个硫化基构筑成像一座桥，在英文里有另一知名的名称叫: Disulfide Bridge (CPP-S-S-cargo construct)，直译成中文叫: 二硫化物桥/双硫桥，CPPs的肽就是搭上这桥才能从细胞外「穿透」进入细胞内，此时才(诞)生出_(e)完整/稳定/有效率的CPPs服务人类健康，而「双硫键能有效的中和毒素_(e): 抗破伤风毒素」，「在溶酶体_(c)内双硫键的还原是抗原_(c)处理的关键步骤_(e)(e)：1996年诺贝尔医学奖病毒感染的细胞介导​​免疫(CMI)(疗法)，才能进行到抗原呈递给T细胞，杀死/降解/分解/消化其所包裹的内容物/病原体，消化后的残渣通过外排作用排出细胞」，于是「CPPs+双硫键」两者联手协同增效(Synergistic Effect)，传扬本世纪人类医疗治病与健康照护的英雄事迹：总完成整套免疫系统T细胞「肽识别证」敌我辨识的所谓:「神鬼认证」，总成就1996年诺贝尔医学奖_(e)的病毒感染CMI(细胞介导​​免疫)+AMI(抗体介导​​免疫)疗法，进行石破天惊的解码伊波拉(埃博拉)病毒，最后为人类完成伟大的「病毒解码」生物工程。

同时，再附赠人类一个大礼，也成就了人类梦寐以求的2012年诺贝尔医学奖_(e)：iPSCs，通过小分子动员组织内静息的干细胞，以治愈损伤的组织_(c)，开启了人类生命的新一页：「干细胞的再生医学_(c)」划时代/新纪元的到来。

此时，最后收笔的顷刻间，这伟大的人类天神护法「CPPs+双硫键」，让吾等想到金庸武侠小说里的神气写照：「武林至尊，宝刀屠龙，号令天下，莫敢不从！倚天不出，谁与争锋_(c)」。这「CPPs+双硫键」的两个硫化基像极了倚天剑屠龙刀联合组成绝世武林的「双流剑」，严密的护守着人类健康，武林至尊，号令天下，即便是全球人类闻之色变最惊恐的伊波拉(埃博拉)病毒仍要俯首称臣，莫敢不从。

「伊波拉(埃博拉)病毒疫苗」的警讯

Nature 期刊惊人的标题_(e)：「免疫系统可以帮助伊波拉(埃博拉)病毒感染(Immune system may help Ebola infect)」，即研究证实_(e)：「伊波拉(埃博拉)病毒的感染依赖无赖/劣种抗体(Rogue Antibody: C1q)而增强」。美国国家"生物盾牌计划(Project BioShield_(e)(e))"法案，在2004年预算50亿美元用于购买疫苗，将用于在生物恐怖袭击事件。

2012年10月25日，集团科学家发表本段：「伊波拉(埃博拉)病毒疫苗」的警讯，并相对提出: 重新考虑「伊波拉(埃博拉)病毒疫苗」的制作策略。

其实不用惊讶，无赖/劣种抗体(Rogue Antibody)存在人体已久，也恶名昭彰于医学界，已发现的还真有一些：类风湿因子_(c)(RF_(e))，免疫球蛋白E_(c)(IgE_(e))，细胞膜上的免疫细胞表面蛋白趋化因子CCR5_(c)(e)，补体系统_(c)里的特异份子：C1q_(e)，等均是。

好像病毒都知道人类存在无赖/劣种抗体(Rogue Antibody)的「后门漏洞」，都争先恐后的从这里进来：「C1q补体介导的抗体依赖性增强(ADE)爱滋病(艾滋病AIDS_(c))(HIV人类免疫缺陷病毒_(c))的感染_(e)」与「细胞膜的结构和功能_(e)」图7.11_(130页):「细胞表面(膜)蛋白_(c)(c)(Cell Surface Proteins)」，免疫细胞表面蛋白的基因，称为CCR5，可以帮助爱滋(艾滋)病毒(HIV)感染增强，与伊波拉(埃博拉)病毒借无赖/劣种抗体C1q使感染更恶化如出一彻。

既然，无赖/劣种抗体(Rogue Antibody)的存在人体是事实，我们就想办法阻断病毒使用它的机会与路径，尤其是：「当病毒促使细胞溶解性的感染时，会修改细胞膜的通透性_(e)」，「病毒的渗透会发起细胞表面蛋白的动员令_(e)」，「老化(衰老)的细胞表面膜促使其膜蛋白质和膜脂横向流动_(e)，使细胞膜流动性不正常」会让病毒更好利用无赖/劣种抗体 (Rogue Antibody)，而且也证实了:「伊波拉(埃博拉)病毒的跨膜(糖)蛋白_(c)(c)是负责病毒包膜与宿主细胞膜受体结合和融合_(e) 」，「伊波拉(埃博拉)病毒利用细胞受体缺陷的识别/验证进入细胞_(e)」，依此清楚的科学发现理路，我们建议：整体伊波拉(埃博拉)病毒疫苗(GP-Based Ebola Virus Vaccines)的基底(醣)蛋白(GP-based)设计策略务必重新思考，必须肩负兼具强化细胞表面膜又称(细胞)质膜_(c)(c)的效能，即肩负兼具改善/提升整体「细胞膜的结构和功能_(e)」的效能，细胞表面(膜)蛋白_(c)(c)(Cell Surface Proteins)与膜脂在其质膜上的相互作用的强化，将可以援救「伊波拉(埃博拉)病毒疫苗」的命运，减弱病毒跨膜能力，阻断病毒利用无赖/劣种抗体(Rogue Antibody)增强感染的机会。或可，仿效下述台湾：克流感_(c)，中国:达菲_(c)，德国研究新型SARS病毒，巧妙的善用了造物主赐予人类既是天然又是真正有药效的《既是食品又是药品的物品名单》或其他天然的《药品的物品名单》制作强化性的伊波拉(埃博拉)病毒疫苗基底(醣)蛋白(GP-based)。

全球人类必须觉醒

然而，全球人类必须觉醒：当人类生了病，如「营养不良深涉重大慢性生病_(c)(t)」，或像「案例:虾刺亡妇的医疗问题_(c)(t)」的妇人(免疫力低下)不幸赶上/遇上/患上了即便不是强劲的病毒/细菌，确实已无法单靠医疗药物或像「伊波拉(埃博拉)病毒疫苗」，就能医治的了，更何况当赶上/遇上/患上了强劲的病毒/细菌: SARS、禽流感、人类免疫缺陷病毒_(c)(艾滋病AIDS_(c))、医院(院内)感染_(c)(c)[金黄色葡萄球菌_(c)(c)、耐(抗)万古霉素肠球菌(VRE)_(c)(c)(c)(c)、链球菌_(c)(c)]、炭疽杆菌_(c)(c)(炭疽病_(c)、肺炭疽_(c))，更是全球医疗药物所无能为力的，医师只能眼睁睁无奈的看着病人在他眼前死亡。而这全球人类悲哀现象的唯一救赎大逆转只剩一途：「人类健康共同宣言_(c)(t)」，即必须是：宿主，即患者，平时每日生活三餐饮食就得要实行真正有药效「生活+饮食」「生活方式」的「营养」治病观念的实践，当真正赶上/遇上/患上了的时候，患者就可拥有较佳的体质来辅助药物治病条件所不足的地方，就像「伊波拉(埃博拉)病毒疫苗」的遗憾，而不是单一赖着医药帮你治病或照顾健康，这已是不可能的事实了，这是吾等全球人类必须觉醒的，最后再次回头看看_(c)(t)：吾等有几人不像「衰老的代谢综合症」，「营养不良深涉重大慢性生病」，或像「案例：虾刺亡妇的医疗问题」，尤其再核对一下吾等是否也在下述："人类健康程度每况愈下"中。

为什么，人类健康程度每况愈下

人类健康程度如此的每况愈下，患病率如此的普及，其中有一关键的助长因素是：「药物副作用」「吃」出来的体质。

美国华盛顿邮报报导:「处方药物的伤亡人数是其中最致命的_(e)」，每年死于药物副作用的人数可能会超过死于心脏病、癌症和中风的人数，和可能是大于死于肺病、肺炎或糖尿病的人数。

美国规模最大最详尽的研究报告显示_(c)(e)(e)：因服用医师的「正确处方药」或是「成药」而发生毒性反应以致严重致病者：全美每年有二百万人以上，此致病比率高达美国医院病人十五分之一，这当中还未包括「药物处方错误」或「药物滥物」，另有十万六千人因「药物副作用」的毒性反应而丧命，因正确使用药物而引起的「药物副作用」致死率，名列「美国人口死亡率」的第 4-6 位，其发生率在过去30年一直保持稳定。其结论说明：上述邮报报导还是保守估计的。

另外补充：「药物治疗导致重大的发病率和死亡率的不良反应，并可以说明化学(药)剂诱导免疫介导的药物不良反应_(e)」。「实质上，有超过80％以上的药品不良反应发生在入院或在医院与剂量有关的住院病人，尤其是年老体弱的患者_(c)」。「药物的正常代谢却刺激了敏感体质的个人，导致细胞免疫的高发病率_(e)(e)」。

所幸，至少「生物医学」与「生物科技」研究「病毒解码」的成就，让一般社会大众看得到《既是食品又是药品的物品名单》就可以吃得到它们的药效，如下多例:

台湾：克流感_(c)，中国: 达菲_(c)，香港: 特敏福_(c)，各地中文命名(叫名)不同，中文学名：奥司他韦_(c)(Oseltamivir/Tamiflu)，是一种非常有效的流感治疗用药，并且可以大大减少并发症(主要是气管与支气管炎、肺炎、咽炎等)的发生和抗生素的使用，因而是目前治疗流感的最常用药物之一，也是公认的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的药物之一。但是，「吾等这一时代，现代人」谁知，这竟是一般人皆宜膳食(营养)食品用就都很有药效的《既是食品又是药品的物品名单》「八角茴香」提取物:莽草酸_(c)(c)(Shikimic Acid)是营养「油脂」有机酸所制作，然而几乎没有华人妇女不知道八角茴香是中国居家厨房常备的调味料，看看:「八角茴香与达菲_(c)」，看看「达菲美国专利号：7473798_(e)」的说明：真正的药效机制来自食品「八角茴香」提取物的莽草酸。

一项发表于国际知名医学期刊：柳叶刀(the Lancet)，德国研究严重急性呼吸综合征(SARS)新型冠状病毒称之为相关性冠状病毒(SARS-CV)的药效比较时，竟然是没有一位中华儿女不知道的甘草根，其提取物的「甘草甜素」效果最好(见：甘草甜素(甘草根的有效成分)与SARS相关性冠状病毒复制_{(c:中译) (e:原始英文)})。

其他如: 茯苓多糖体外抗艾滋病病毒作用研究_(c)，丝瓜提取物的抗乙型脑炎病毒感染作用_(c)，大蒜对HIV等病毒作用的实验研究_(c)，葡萄抗乙肝病毒作用及其机制研究_(c)，其他如下，...

值得注意的是:变种禽流感，研究发现_(c)：将禽流感_(c)(c)(AIV)改造后的H5N1型病毒_(c)(c)同2009年引发全球流感大流行的H1N1型病毒_(c)(c)进行混合的新混合病毒，能够通过空气进行传播。部分中东H5N1型病毒只需再经历一次基因变异，就能够在人类之间进行传播。"血凝素需要在稳定的状态下才能通过空气在人类之间进行传播，这是一个非常重要的发现"。看来「生物医学」+「生物科技」的结合成就，无时无刻要与病毒的功力精进相抗衡，必须时时刻刻再精进努力着。

集团揭晓「癌症根本治疗_(c)」，救援「生活方式病_(c)」，成就健康中国2020_(c)"人人健康"的中国梦_(c)：免于「21世纪中国人是东亚病夫_(c)」。